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凱氏定氮蛋白質測定注意事項
發布日期:2023/2/16 9:01:15

普通注意事項:

1.原則上樣品越少,越容易消化,但樣品越少,計量的誤差可能性也越大,所以控制到蛋白質含量為0.10g左右,加入0.2g硫酸銅、3g硫酸鉀及20ml濃硫酸應是比較合理的消化方法。

2.消化過程中,液化較完全時可以搖動一次,把所有的黑色物質搖洗下來,搖動方法是取下漏斗,戴上棉手套,用手掌緊握瓶頸,由前向側后甩,液體的狀態是半旋轉半振蕩,注意控制力度不要讓液體濺離瓶口

3.變色時因為是緩慢變色,所以可以兩種方法計時,一是完全變色后半小時即停止消化,二是剛變色后一個小時停止消化。

4.消化液完全冷卻后才能加水、轉移、定容,這三個步驟都會導致發熱,所以必須確保水溶液最后在定容到刻度時冷卻到室溫,當然要多次洗滌凱氏燒瓶(即凱氏定氮瓶)以確定轉移完全。
5.消化液最好不要放置過液,需要過夜測定時,請先轉移定容好消化液。定容好的消化夜也不能放置時間太久(如幾天)才進行蒸餾滴定。
6.蒸餾時,加樣液過程可以從容操作,但是加堿后,必須緊密有序,堿的流入過程應是充滿整個漏斗口的,在堿還沒有放完時就應準備好加水以封住漏斗口,確保蒸發器中已有氨從漏斗口泄漏,而導致結果偏低。
7.加入的氫氧化鈉溶液除與硫酸銨作用外,還與消化液中的硫酸和硫酸銅作用,若加入的氫氧化鈉不夠,則溶液呈藍色,不生成褐色的氫氧化銅沉淀。所以,加入的氫氧化鈉必須過量,并且動作還要迅速,以防止氨的流失。

8.凱氏定氮儀停止蒸餾時,由于反應室外層的壓力突然降低,可使液體倒吸入反應室外層,所以,操作時,應先將冷凝管下端提高液面并清洗管口,再蒸一分鐘后關掉熱源。蒸餾是否完全,可用精密PH試紙測冷凝管口的冷凝液來測定,中性則說明已蒸餾完全。

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