對于廣大的生物科研人員來說，養細胞、養細菌、提核酸等都是實驗室的常見操作，實驗操作費時費力，過程中可能還會遇到各種坑。
核酸分為脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），它是由許多核苷酸單體聚合成的生物大分子化合物，為生命的最基本物質之一。核酸的提取分別為DNA 提取和RNA提取，二者的提取原理大致相同,簡單來說分為細胞或者組織的裂解和核酸純化兩大步驟。
核酸提取純化方法常用的有酚/氯（lü）仿抽提法、離心柱法、磁珠法等。
1、酚/氯（lü）仿抽提法
乙（xi）烯氯（lü）仿提取DNA是利用酚是蛋白質的變性劑，反復抽提，使蛋白質變性，SDS(十二烷基磺酸鈉)將細胞膜裂解，在蛋白酶K、EDTA的存在下消化蛋白質或多肽或小肽分子，變性降解核蛋白，使DNA從核蛋白中游離出來。
酚/氯（lü）仿抽提法的優點是成本較低，對實驗條件要求也不高。該方法的缺點也很明顯：由于使用了苯（fen）酚、氯（lü）仿等有機試劑，毒性較大，長時間操作對人員健康有較大影響；而且核酸的回收率較低，損失量較大。
離心柱純化
這里以DNA提取離心柱為例。離心柱結構主要是特殊硅基質吸附材料，能特異性吸附DNA，而RNA與蛋白質則會穿過。該方法能選擇性地吸附核酸而不吸附蛋白質及鹽，從而實現核酸與蛋白質及鹽的分離，是目前試劑盒提取廣泛使用的方法。
該方法受人為操作因素影響小，提取DNA的純度穩定性很高；而且離心柱法提取DNA的純度比傳統酚氯（lü）仿法提取的要高。離心柱法其低廉的價格和相對便捷的操作，漸逐取代了傳統DNA提取方法，被高校科研所等市場普遍接受。
該方法的缺點是需要較多的樣本，對于珍稀樣本則不適合采用此方法。當樣品過量時，需要反復進行離心，對樣品的提取效率較低，不便于高通量、自動化操作。與現代生物學實驗的高通量、自動化要求格格不入，特別是在基因診斷、疾病檢測、轉基因檢測等領域，離心柱法DNA提取需要大量的操作人員及儀器設備。當面對突發疫情時，更是需要有高通量的DNA提取設備與方法才能更有效準確的監測疫情、控制疫情。
磁珠法
磁珠法是一種固相載體可逆化固定（SPRI）的分離純化方法，主要原理為：在不同濃度的PEG（polyethylene glycol；聚乙二醇）中，會有不同片段大小的DNA吸附在磁珠的羧基修飾層上，這些DNA可以再溶解在水中，以此來洗脫回收。
實驗使用的磁珠分為五層，由內而外依次為：聚苯乙（xi）烯材料的核心、超順磁材料（主要為四氧化三鐵）、第二層聚苯乙（xi）烯材料、第二層超順磁材料以及表面粗糙的羧基修飾層。粗糙的表面更利于核酸與羧基修飾層結合。該方法將純化介質包被在納米級的磁珠表面，通過介質對DNA的吸附，在外加磁場的作用下使DNA附著于磁珠并定向移動，從而達到核酸與其它物質分離的目的。
與其它集中方法相比，磁珠法具有無可比擬的優勢，包括：
（1）提取靈敏度高 ，只需微量的樣本就可以完成對核酸的提取；
（2）純化的純度高 ，磁珠與核酸的特異性結合能使核酸充分與雜質分離，使得提取的核酸純度高、濃度大；
（3）能夠實現自動化、大批量操作，通過機器自動化完成操作，所需人力少，而且同時可以完成多個樣本的大批量操作。以32孔的核酸自動提取儀為例，用一個樣品的提取時間即可實現對最多32個樣品的處理，符合生物學高通量的操作要求，使得傳染性疾病爆發時能夠進行快速及時的應對。
（4）操作簡單、用時短，整個提取流程只有四步，根據儀器不同，部分儀器提取時間可以縮短到30分鐘，大大提高了實驗效率；
（5）安全無毒，不使用傳統方法中的苯、氯（lü）仿等有毒試劑，對實驗操作人員的傷害減少到最少，完全符合現代環保理念；
近年來磁珠法已成為核酸提取的必備工具之一，也是核酸自動化提取設備的必備組件之一。對于實驗樣本量大，經常做實驗的實驗人員來說，自動核酸提取儀是一個不錯的選擇。而且對于各類核酸，不論是質粒DNA、基因組DNA，還是RNA等，一臺自動核酸提取儀都可以滿足實驗人員的提取要求。
目前自動核酸提取儀基本都能滿足大批量核酸提取的需求，對于不同的樣本（如全血、質粒、培養細胞、組織等）和核酸類型（基因組DNA，病毒DNA/RNA，質粒DNA等）等能適配，自動核酸提取儀相對傳統的酚氯（lü）仿法及離心柱法要方便便捷許多。
山東博科-核酸提取儀
聲明：本文章來源的稿件均為轉載，僅用于分享，如涉及版權等問題，請盡快聯系我們，我們第一時間更正，謝謝！
